Citati Društvo Viljem Julijan v obdobju julij 2024 na temo Dostop do genskih zdravljenj za otroke z redkimi boleznimi

Kaj je izrekel/a Društvo Viljem Julijan na temo Dostop do genskih zdravljenj za otroke z redkimi boleznimi v obdobju julij 2024.

11. julij 2024

»Pravočasno oziroma v najkrajšem možnem času prejeli novo razvita zdravljenja.«

Društvo Viljem Julijan je naslovilo apel na vlado, ministrstvo za zdravje in JAZMP za spremembo zakonodaje.
11. julij 2024

»Zdravila brez meja – skupaj za dostop do zdravil za redke bolezni.«

Društvo Viljem Julijan je začelo kampanjo za dostopnost novih genskih zdravljenj v Sloveniji in v Evropi.